-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Popis
GW501516, také známý jako Cardarine nebo Endurobol, je chemická sloučenina, která byla původně vyvinuta v 90. letech minulého století jako potenciální léčba metabolických a kardiovaskulárních onemocnění. Patří do třídy látek nazývaných selektivní modulátory androgenních receptorů (SARM).

Co je GW501516?
GW501516, také známý jako Cardarine nebo Endurobol, je chemická sloučenina, která byla původně vyvinuta v 90. letech minulého století jako potenciální léčba metabolických a kardiovaskulárních onemocnění. Patří do třídy látek nazývaných selektivní modulátory androgenních receptorů (SARM).
GW501516 (také známý jako GW-501, 516, GW1516, GSK-516, Cardarine a na černém trhu jako Endurobol[1]) je agonista receptoru PPARδ, který byl vynalezen ve spolupráci Ligand Pharmaceuticals a GlaxoSmithKline v 90. letech 20. století.
Původně byl vyvinut k léčbě metabolických a kardiovaskulárních onemocnění, ale má potenciální výhody pro sportovce a kulturisty.
Je to selektivní agonista receptoru delta aktivovaného-proliferátorem peroxisomů. To znamená, že jej aktivuje v těle, což může pozitivně ovlivnit dráhy energetického metabolismu zapojené do vytrvalostního cvičení. Jednodušeji řečeno, tento produkt může pomoci zlepšit výdrž a vytrvalost během tréninku.

-
Molekulární architektura a mechanismus: Epigenom PPARδ
Chemická identita
● Název IUPAC: kyselina 2-methyl-4-((4-methyl-2-(4-(trifluormethyl)fenyl)-1,3-thiazol-5-yl)methylsulfanyl)fenoxyoctová
●Molekulární vzorec: C2₁H18F3NO₃S₂
●Molekulární hmotnost: 453,5 g/mol
●Rozpustnost: Lipofilní, vyžadující k optimální absorpci nosiče na bázi lipidů (např. triglyceridy se středně dlouhým-řetězcem).
Mechanické inovace
Aktivace PPARδ pomocí GW501516 spouští kaskádu genomických a negenomických účinků:
●Epigenetické přeprogramování: Demethyluje promotoryPDK4aANGPTL4zvýšení oxidace mastných kyselin (FAO) a hydrolýzy lipidových kapének.
●Cirkadiánní synchronizace: ModulujeBMAL1/HODINYgeny, sladění mitochondriální aktivity s cirkadiánními rytmy pro optimalizaci energetického výdeje během aktivních fází.
●Ne{0}}regulace kódující RNA: Upreguluje miR-107, který potlačujeHIF-1snížení glykolytické závislosti za hypoxických podmínek.
Charakteristické vlastnosti
●Mitochondriální remodelace Cristae: Indukuje zvýšení hustoty krist o 30–40 %, čímž zvyšuje účinnost elektronového transportního řetězce.
●Gut{0}}modulace osy jater: Zvyšuje produkci fibroblastového růstového faktoru 21 (FGF21), čímž spojuje tukovou lipolýzu s jaterní ketogenezí.
●Blood{0}}Pronikání mozkovou bariérou: Aktivuje PPARδ v astrocytech a podporuje neuroprotektivní metabolismus ceramidů.

Cyklický design a synergické inovace
Zásobník metabolické flexibility
●GW501516 (10 mg AM) + selisistat (5 mg PM): Bojuje proti úbytku svalů prostřednictvím PPARδ a koaktivace sirtuinu-1.
●GW501516 + Čas-omezené krmení: 8hodinové stravovací okno zesiluje cirkadiánní metabolické vyrovnání.
Neuroprotektivní protokol
●GW501516 (15 mg) + extrakt z lví hřívy (1 g): Zlepšuje BDNF a cerebrální FAO v modelech traumatického poranění mozku.
Farmakokinetika a Chrono{0}}distribuce
Vstřebávání: Tmax=3–5 hodin; cirkadiánní variace toku žlučových kyselin mění biologickou dostupnost o 15–20 %.
●Poloviční{0}}život: 20–26 hodin, se sekundárním vrcholem z enterohepatální recirkulace.
●Metabolismus: Konjugace sulfotransferázy 1E1 (SULT1E1) v enterocytech, produkující neaktivní sulfáty vylučované ledvinami.
●Dopad polymorfismu: Rychlé acetylátory SULT1E1 mohou pro účinnost vyžadovat o 25 % vyšší dávky.
Dynamika a zmírnění po -léčbě
●Epigenetická paměť: Geny FAO zůstávají hypomethylované po dobu 6–8 týdnů po cyklu-, přičemž si udržují metabolické výhody.
●Mitochondriální autofagický tok: Půst po -cyklu (48 hodin) odstraňuje depolarizované mitochondrie vyvolané chronickou aktivací PPARδ.
●Cévní dohled: Roční skenování tloušťky média karotid- (CIMT) pro uživatele, kteří kumulativní používání přesahují 6 měsíců.
Dávkování prášku GW501516
1. Standardní dávkování:
Doporučené dávkování proGW501516je typicky mezi10-20 mg denně. Většina uživatelů najde10-15 mg denněaby byly účinné pro zvýšení úbytku tuku a zlepšení vytrvalosti, aniž by došlo k jakýmkoli významným vedlejším účinkům.2.Dávkovací plán:
Vzhledem k jehodlouhý poločas-životnosti(16-24 hodin), GW501516 se obvykle užívá jednou denně. Lze jej užívat v kteroukoli denní dobu, i když mnoho uživatelů jej raději užíváránonebo před tréninkem, abyste maximalizovali účinky navytrvalostaspalování tuků. Může se užívat s jídlem nebo bez jídla.3.Měření a příprava:
Protože prášek GW501516 je vysoce koncentrovaná látka, je důležité přesně odměřit správné dávkování. Uživatelé obvykle vyžadují apřesné měřítkopro přesné navážení prášku. Navíc se často rozpouští v kapalině, jako je voda nebo alkohol, aby se usnadnilo požití.4. Délka cyklu:
Většina uživatelů se rozhodne pro6-8 týdenní cyklys GW501516. Po dokončení cyklu se doporučuje užít apřerušeníalespoň 4 týdny, aby se zabránilo rozvoji tolerance ke sloučenině. To pomáhá udržovat její účinnost a zabraňuje tomu, aby se tělo přizpůsobilo účinkům sloučeniny. -
Naše výhody
1. Kvalita: Každá položka je přísně testována naším profesionálním personálem a získává certifikát ISO.
2. Cena: mnohem nižší než naši kolegové, protože jsme továrna. Při velké objednávce bude poskytnuta sleva.
3.Delivery: Máme dostatečné zásoby, takže můžeme provést dodávku do 24 hodin po zaplacení.
4.Perfect Reshipping policy byla vytvořena pro ochranu maximálních výhod zákazníků a snížení potenciálních ztrát.
5. Dobré-služby po prodeji: vždy sledujte stav své zásilky, dokud není doručena, a snažíme se, co je v našich silách, vyřešit vzniklé problémy zákazníků
6. hlavní produkty: surové steroidy, lidský růstový hormon, polotovary-oleje, kulturistické peptidy, SARMs raws, anabolické steroidy -
-
Jakékoli potřeby, kontaktujte mě
E-mail: amyraws195@gmail.com
Whatsapp/Telegram: +852 56445864


-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Populární Tagy: saarms prášek gw501516, Čína saarms prášek gw501516 výrobci, dodavatelé, továrna












